眉山染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望更全面了解宝宝染色体健康状况的准妈妈，特别是30岁以上的高龄准妈妈。
- 在眉山的常规产前筛查中发现某项风险值较高，希望获得更明确信息来安心。
- 有流产史或曾生育过染色体异常宝宝的夫妇，希望为本次孕育提供更多参考信息。
- 因心理压力大，非常担心宝宝健康，希望通过更先进技术获得保障的准父母。
- 工作或生活在眉山，希望能便捷、无创地完成一次深度产前健康评估的家庭。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对宝宝遗传信息进行一次高科技的“精细扫描”。这项检测的核心是检查宝宝的染色体是否“数目异常”（比如多了一条或少了一条），以及是否存在微小的“片段异常”（比如一小段多出来或缺失了）。具体而言，它能重点筛查21号、18号、13号染色体的异常（分别对应唐氏、爱德华氏、帕陶氏综合征），以及4种性染色体的异常，还能额外筛查116种可能对健康有影响的染色体微小片段重复或缺失。它能帮助您和医生了解宝宝是否存在由这些微小的遗传变化可能带来的健康风险，从而为后续的家庭规划做出更充分的准备。需要了解的是，它并非“万能检查”，主要聚焦于上述特定范围内的染色体变化，不覆盖所有遗传病或身体结构异常。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷，对您和宝宝都安全无创。您只需要像常规抽血化验一样，在眉山的合作服务机构或通过邮寄采样盒，由专业人员从您的手臂抽取大约10毫升的静脉血即可。采血前无需空腹，可以正常饮食。整个采血过程大约只需几分钟，只有轻微的针刺感。采样完成后，血液样本会被妥善送至实验室进行分析，您无需进行任何额外操作。这种通过分析您血液中宝宝游离DNA进行检测的方式，完全避免了侵入性操作可能带来的风险。
结果准确吗？安全吗？
这项检测技术成熟，准确性高。对于前述重点筛查的染色体数目异常，其检测的准确性能达到很高的水平。它基于对您血液中宝宝游离DNA的高通量测序和分析，是一项经过充分验证的安全检测技术。任何医学检测都无法达到100%的确定性。极少数情况下，可能会因为您血液中宝宝DNA含量不足或存在其他罕见生物学因素而影响结果，检测报告也会对此进行说明。如果检测结果为提示有异常风险，报告会明确建议您进行后续的遗传咨询，并可能需要通过产前诊断（如羊膜腔穿刺）来获得最终确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为3800元，属于自费项目，各地医保均不予以报销。
- 最佳检测孕周通常建议在12周之后，具体请遵医嘱并结合个人情况。
- 采血前无需空腹，但建议清淡饮食，避免采血时因血脂过高影响血浆分离。
- 双胎或以上多胎妊娠也可以进行检测，但解读会更为复杂，需提前告知。
- 如果近期（如一年内）有过输血史或干细胞移植史，可能影响结果准确性。
- 检测结果出具时间约为7个自然日（从样本合格送达实验室起算）。
- 检测包含保险服务，具体保障范围与条款请以随附的保险说明为准。
- 本报告为专业检测结果，所有医疗决策请务必与您的产科医生充分沟通。
用户评价 (9条，均分4.7)
作为35岁的高龄产妇，做这个检测前天天胡思乱想。报告出来时最怕看不懂，结果还预约了一对一解读。顾问小姐姐特别耐心，拿着报告像上课一样，把染色体数目异常、嵌合体这些复杂概念讲得清清楚楚，还安慰我没必要过度焦虑。这个解读服务真的值！
机构回复
感谢您的认可！我们深知高龄孕妈的压力，因此特别重视报告的通俗化解读。我们的遗传咨询师都经过严格培训，目标就是消除信息差，让您科学安心。祝您孕期顺利！
说实话，价格小贵，等待报告的时间也比宣传的多了两三天，有点着急。不过客服跟进解释是因为我的样本需要额外质控。报告内容很详细，保险凭证也一起发来了。如果时效能更稳定些，体验会更好。整体不算差。
机构回复
诚挚感谢您的反馈，也对报告延迟为您带来的焦虑表示歉意。为确保结果准确，个别样本的确需更多时间进行严格质控。我们已优化流程，力求更稳定时效。感谢您的理解！
最看中的是含保险这点，感觉很负责任，不是检测完就完了。客服态度很好，预约到查询全程跟进。结果低风险，心里的大石头落了地。已经推荐给同在孕期的闺蜜了，告诉她这个组合（检测+保险）是目前看到最靠谱的。
机构回复
感谢您的认可与推荐！‘检测+保险’的设计初衷正是为了给孕家庭全程的安心保障。您的信赖是我们前进的动力，祝您和闺蜜孕期愉快！
我是30岁的二胎妈妈，这次取样体验比一胎时好太多了！护士特别耐心，反复确认我喝没喝水，提醒我取样前半小时别吃东西。棉签在嘴里轻轻刮几下就完事了，一点不恶心。以前抽血怕得要死，这个无创方式对孕妇太友好了！
机构回复
您好！很高兴听到您对我们采样体验的肯定。我们一直致力于优化流程，减少孕妈的不适。无创采样确实是为孕早期妈妈们设计的更舒适选择。感谢您的分享！
整体流程顺畅，预约响应快。但我觉得价格确实不算便宜，虽然包含了保险，但对于普通工薪家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动，让更多妈妈受益。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受，产品的定价是基于高品质的检测技术、严谨的流程和全面的服务保障。同时，我们也会认真考虑您的建议，积极研究更多普惠方案。
我怀的是双胞胎，医生说是高危妊娠，建议做更全面的筛查。选了PLUS 2.0，最满意的是报告里关于双胎特殊情况的说明部分。解读医生专门解释了同卵/异卵双胎对检测结果的可能影响，还结合了我的早期NT值一起分析，感觉分析得很立体，不是简单套模板。
机构回复
双胎妊娠的检测分析与单胎确有不同，需要更综合的考量。很高兴我们的报告和解读服务能为您提供针对性的专业支持。感谢选择，我们会持续为特殊妊娠情况的准妈妈提供精准服务。
作为35岁才怀头胎的准妈妈，我对染色体异常风险特别在意。对比了好几家，这个PLUS 2.0虽然单价不是最便宜，但它包含了保险和更详细的解读服务，算下来其实是打包价，省心。不用我再东奔西跑买保险了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知高龄孕妈的担忧，因此将检测、保险与深度咨询服务整合，力求为您提供一站式的安心解决方案。您的满意是对我们最大的鼓励。
第一胎，什么都不懂，有点焦虑。这个检测就像一个定心丸。虽然报告里有些术语不太懂，但预约的电话解读老师非常专业，用大白话给我讲明白了，还安慰了我很久，情绪价值拉满。
机构回复
能为您提供情绪支持和专业解读，我们特别开心。完全理解初为人母的紧张心情，我们的遗传咨询师都经过专门培训，力求既专业又有温度。感谢您的反馈，请保持愉快心情哦！
作为高龄孕妈，最担心的就是宝宝染色体问题。选了PLUS2.0，从采样到电子报告出来只用了4个工作日！比预想的快多了。报告上高风险21三体，后来羊穿确认了，准确性没得说。虽然结果不好，但早知情、早决定，感谢这个技术。
机构回复
感谢您的信任。我们深知快速且准确的结果对您至关重要。很遗憾结果不理想，但能为您的后续决策争取时间，是我们的价值所在。请保重。
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眉山万核医学基因检测中心
四川省眉山市东坡区眉州大道西一段76号
