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肿瘤基因检测肺癌

眉山肺癌-172基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关172个基因的变化,帮助了解肿瘤特性和寻找潜在治疗机会。

谁需要做这个检测?

  • 在眉山体检或诊疗中,发现肺部有结节或占位,希望初步了解风险的人群。
  • 已经确诊肺癌,希望了解自己肿瘤的基因特征,寻找更多治疗可能性的朋友。
  • 在眉山接受治疗后,希望监测治疗效果或评估是否有新的基因变化的用户。
  • 有肺癌家族史,自身又关注健康管理,希望获得更多参考信息的眉山居民。
  • 对目前治疗方案反应不佳,希望探索是否有其他靶向治疗路径的群体。
  • 希望通过血液这种便捷方式,定期监测肺癌相关指标变化的用户。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的血液进行一次高精度的‘基因指纹’扫描。它主要检测您血液中游离的肿瘤DNA(ctDNA),分析其中与肺癌密切相关的172个基因是否存在异常。通过这项检测,可以了解您的肿瘤是否携带某些特定的基因突变或融合,这些信息能帮助揭示肿瘤生长的‘驱动因素’。检测的核心价值在于寻找潜在的‘靶点’,即那些已有对应靶向药物的基因变化,为后续的精准治疗选择提供科学依据。同时,它也可能提示一些与遗传风险或临床试验相关的信息。需要了解的是,它主要反映血液中可检测到的肿瘤基因信息,受肿瘤本身释放DNA的量等因素影响,存在一定的检测局限性,并不能替代组织活检等金标准。它是一份重要的补充性分子信息报告。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样过程非常简单,您无需为此感到紧张。检测样本是血液(血浆),采集方式和您平时在医院抽血化验完全一样。通常不需要空腹,具体可以遵采血机构的建议。整个过程只需要几分钟,由专业的护士进行静脉采血,可能会有轻微的针刺感。您可以在眉山合作的采样点或指定机构完成采血,部分机构也支持专业的护士上门服务。采血完成后,样本会通过冷链物流安全地送到实验室进行分析。对于行动不便或时间紧张的朋友来说,这是一个非常便捷的选择。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用高通量测序(NGS)技术,是目前主流的、成熟的基因检测方法之一,具有高度的灵敏度和特异性,能够相对准确地识别血液中微量的特定基因变化。整个检测流程在专业的临床实验室环境下进行,遵循严格的质量控制标准,样本和信息安全都有保障。请您理解,任何检测技术都不是百分百绝对精确的,其准确性会受到肿瘤分期、血液中ctDNA含量等多种因素影响。如果检测结果为阴性,并不意味着绝对安全或没有基因突变,可能因为血液中肿瘤DNA含量过低而未能检出。检测结果是一份专业的参考信息,具体的解读和应用,强烈建议您与您的主治医生或健康顾问充分沟通,结合您的整体情况做出综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么这么贵?成本主要花在哪里了?
主要成本在于尖端的技术平台、复杂的生物信息分析流程和严格的质控体系。从捕获微量DNA到海量数据解读,都需要昂贵的仪器、试剂和资深科学家的投入。这确保了检测结果的准确性与可靠性,为治疗决策提供坚实依据。
报告上的“丰度”是什么意思?这个数字高低代表什么?
“丰度”可以理解为血液中检测到的携带特定突变基因的细胞所占的比例。它有助于评估肿瘤负荷,并与疗效监测有一定关联,具体含义需要结合您的整体情况由顾问为您分析。
如果我中途不想做了,费用能退多少?
您好,关于退款政策,这取决于检测进程。如果尚未进行样本采集或样本未送入实验室,可能可以协商退款(可能扣除部分手续费);如果检测已开始,通常无法退款。请务必在付款前详细了解并认可服务协议中的退款细则。
如果我检测结果是低风险,是不是就不用担心肺癌了?
您好,不能完全掉以轻心。“低风险”是相对遗传因素而言,降低了您因先天基因问题患病的可能性。但肺癌的发生还与吸烟、空气污染、职业暴露等后天因素强相关。即使低风险,也建议保持良好的生活习惯,并酌情进行常规体检。
如果我对检测报告有疑问,后续还能联系谁咨询?
您随时可以联系您的专属服务顾问。我们提供长期的报告解读支持,即使报告出具数月后,您有新的疑问也可以获得专业的解答。

注意事项

  • 检测前可正常饮食饮水,除非采样机构有特殊空腹要求。
  • 采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳,以免影响部分指标。
  • 若正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采血护士。
  • 请确保预留的联系电话准确畅通,以便接收报告送达通知。
  • 收到电子报告后,请妥善保管,建议备份并打印一份供医生查阅。
  • 报告内容专业性强,务必由您的医生结合您的具体情况来解读和应用。
  • 检测结果为个人健康信息,请注意保护隐私,避免随意泄露。
  • 本检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销,支付前请确认。

用户评价 (9条,均分4.9)

任** 已验证 二次手术前

我是在其他检测机构做过,不放心又来这做个对比。两家测出的核心突变一样,但这家多了几个意义未明的突变和更详细的注释。速度上这家快2天。就是价格比我之前做的那家贵一些,如果性价比能再突出点就完美了。

机构回复

感谢您选择我们进行验证和对比。我们坚持高标准的质量控制和更全面的生物信息学分析,这可能会带来一定的成本差异。我们会持续努力,争取提供更具竞争力的服务。

2026-03-2721人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

帮家里老人做的,老人怕冷,冬天不愿意出门抽血。了解到有上门服务就预约了。采样员准时到达,进门先消毒,还带了暖手宝给老人暖手臂,让血管更明显,特别细心。采血速度快,老人没反应过来就结束了。报告寄到家,包装也很私密。除了价格贵点,其他都满意。

机构回复

感谢您分享如此温暖的细节!在冬日为老人提供暖手宝是我们上门服务的标准关怀动作之一。能得到您对隐私保护和采样技术的认可,我们很欣慰。我们会努力提供物有所值的服务。

2026-03-2361人觉得有用
谭** 已验证 肺癌家属

妈妈确诊后慌得不行,在医生建议下做了这个172基因检测。等待报告那几天最难熬,但拿到报告后,顾问立刻安排了视频解读。医生讲得非常清楚,还特意画了示意图解释EGFR突变和药的关系,一下子让我理解了为什么医生推荐用奥希替尼。专业性让全家都安心了不少。

机构回复

我们理解确诊初期的无助感。用可视化的方式帮助您理解复杂的病理机制,是我们的专家在解读时的常用方法。能通过清晰的沟通为您带来安心,是对我们工作最好的肯定。祝阿姨治疗有效,早日康复!

2026-03-2161人觉得有用
潘** 已验证 化疗前检测

陪父亲来检测,他行动不便。这里有无障碍通道和专用卫生间,非常人性化。等候时还有温水和毛毯提供。整个环境没有医院那种冷冰冰的压迫感,更像一个高科技健康管理中心,让人在面对重病检查时心理压力小了很多。

机构回复

感谢您分享陪同家人的体验。我们始终认为,专业感不仅体现在技术上,也体现在人性化关怀中。能为行动不便的用户及家属提供便利与温暖,是我们非常重视的服务环节。

2026-03-0132人觉得有用
冯** 已验证 家族史筛查

最开始是通过公众号文章了解的,留言咨询后很快就有人联系我。整个过程中没有任何强行推销的感觉,问什么答什么,氛围很轻松。这种基于信任的销售,让人很舒服。

机构回复

感谢您的评价。我们相信,建立信任是服务的第一步。因此,我们的顾问都致力于提供客观、专业的咨询,而非单纯的销售。很高兴您拥有了一次舒适的体验。

2026-03-0815人觉得有用
田** 已验证 二次手术前

作为肝癌家属,哥哥治病花了很多钱,怕基因信息泄露被歧视或者影响后代。看到他们机构有数据安全认证,还买了高额的信息安全保险,感觉是有备而来,不是空口承诺。虽然这些希望用不上,但给了我们很大的心理安慰,觉得钱花得值。

机构回复

感谢您的信任。我们深知安全不能只靠承诺,因此引入了权威的第三方认证与保险机制,作为对用户权益的实质保障。我们将持续投入,筑牢信息安全防线。愿您哥哥治疗顺利。

2026-03-1532人觉得有用
陈** 已验证 淋巴瘤患者

家里经济条件一般,妈妈生病后每一分钱都要精打细算。选这个检测前,我打了客服电话仔细问费用,确认除了检测费没有其他隐藏收费。报告出来后,还有一次免费的医生解读。整个过程下来,感觉商家很实在,没有因为我们是患者家庭就搞虚高价格。在困难时期,这种透明的性价比让人心里暖和。

机构回复

读您的评价,我们既感动又深感责任重大。在用户面对健康挑战时,提供透明、诚信、物有所值的服务是我们的本分。能给您带来一丝暖意,是对我们工作最好的认可。祝阿姨早日康复!

2025-04-2444人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

产品本身没得说,检测很专业。就是价格对我来说还是有点贵,希望能有一些针对经济困难家庭的优惠或者分期政策就好了。另外,报告里有些英文缩写,虽然旁边有注释,但一下子看那么多专业术语,头都大了。不过客服态度很好,问问题都耐心解答了。

机构回复

衷心感谢您的认可与宝贵建议。关于价格,我们已设有特定渠道的援助项目,您可联系我们的客服专员咨询具体申请条件。报告可读性方面,我们正在着手优化,增加更通俗的解读部分。您的体验对我们至关重要,我们会持续改进。

2025-07-067人觉得有用
张** 已验证 二次手术前

作为患者家属,最怕医生问“要不要试试靶向药”,完全不懂怎么选。这次检测报告不光列了药,还分了优先等级,附上了国际临床证据等级。我们拿着它和医生沟通效率高多了,医生也夸我们准备充分。感觉从被动变主动了。

机构回复

您的反馈让我们很受鼓舞。我们设计报告的初衷,正是希望将复杂的基因数据转化为患者和家属能理解、医生能直接参考的决策辅助工具。很高兴它提升了您的沟通效率和决策参与感。一起为患者努力!

2025-10-2146人觉得有用

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